Хондрофаст раствор 100 мг/мл 10 ампул по 2 мл (для инъекций) в Ульяновске

Отсутствует действующее регистрационное удостоверение

В соответствии с федеральным законом «Об обращении лекарственных средств» от 12 апреля 2010 г. №61-ФЗ лекарственные средства, которые исключены из государственного реестра, запрещены к обращению в Российской Федерации.

Аналоги

Перед применением проконсультируйтесь с врачом, потому что даже препараты с одинаковой дозировкой могут отличаться степенью очистки действующего вещества, составом вспомогательных веществ и соответственно эффективностью терапевтического действия и спектром побочных эффектов.
Ещё
Смотреть все аналоги

Инструкция

Инструкция (общая) по применению лекарственного препарата Хондрофаст (Хондроитина сульфат)
  • Общие сведения

    Торговое название:

    Хондрофаст

    Международное название:

    Хондроитина сульфат (Chondroitini sulfas)

    Фармакологическая группа:

    репарации тканей стимулятор

    Описание:

    Прозрачный, бесцветный или желтоватый раствор.

    Код АТХ:

    M01AX25. Хондроитин сульфат

  • Состав

    Состав (на 1 мл):

    Действующее вещество: хондроитина сульфата натрия - 100 мг;

    Вспомогательные вещества: бензиловый спирт 12,0 мг, 0,1 М раствор натрия гидроксида или 0,1 М раствор хлористоводородной кислоты - до pH 6,0 - 7,5, вода для инъекций до 1,0 мл.

  • Показания к применению

    Дегенеративно-дистрофические заболевания суставов и позвоночника:

    - остеоартроз периферических суставов;

    - межпозвонковый остеохондроз и остеоартроз.

    Для ускорения формирования костной мозоли при переломах.

  • Противопоказания

    - повышенная чувствительность к хондроитина сульфату и любому вспомогательному веществу препарата;

    - кровотечения и склонность к кровоточивости;

    - тромбофлебиты;

    - детский возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены);

    - беременность и период грудного вскармливания (эффективность и безопасность не установлены).

  • С осторожностью

    Одновременное применение препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    Беременность

    Применение препарата Хондрофаст во время беременности противопоказано.

    Период грудного вскармливания

    В случае применения препарата в период грудного вскармливания, кормление грудью должно быть прекращено.

  • Способ применения и дозы

    Препарат Хондрофаст вводят внутримышечно по 100 мг (1 мл) через день. При хорошей переносимости дозу увеличивают до 200 мг (2 мл), начиная с четвертой инъекции. Курс лечения - 25-30 инъекций. При необходимости возможно проведение повторных курсов через 6 месяцев.

    Для ускорения формирования костной мозоли курс лечения составляет 3-4 недели (10-14 инъекций через день).

  • Побочные действия

    Нарушения со стороны иммунной системы: аллергические реакции (кожный зуд, эритема, крапивница, дерматит, отек).

    Общие нарушения и реакции вместе введения: геморрагии в месте инъекций.

  • Особые указания

    При совместном применении препарата с непрямыми антикоагулянтами, антиагрегантами, фибринолитиками требуется более частый контроль показателей свертывания крови.

    В случае развития аллергических реакций или появления геморрагий лечение следует прекратить.

    Использование в педиатрии

    Данные об эффективности и безопасности применения хондроитина сульфата у детей в настоящее время отсутствуют.

    Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами

    Препарат не оказывает влияние на способность управлять транспортными средствами, работать с механизмами и заниматься другими видами деятельности, требующими повышенного внимания и быстроты психомоторных реакций.

  • Передозировка

    В настоящее время о случаях передозировки хондроитина сульфатом не сообщалось.

  • Лекарственное взаимодействие

    Возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

  • Фармакологические свойства

    Фармакодинамика:

    Хондроитина сульфат обладает хондропротективным, стимулирующим регенерацию хрящевой ткани, противовоспалительным действием. Участвует в построении основного вещества хрящевой и костной ткани, улучшает фосфорно - кальциевый обмен в хрящевой ткани, ингибирует ферменты, нарушающие структуру и функции суставного хряща, тормозит процессы дегенерации хрящевой ткани. Стимулирует синтез протеогликанов, нормализует метаболизм гиалинового хряща, способствует регенерации хрящевых поверхностей и суставной сумки. Предупреждает компрессию соединительной ткани, увеличивает продукцию синовиальной жидкости и подвижность пораженных суставов, уменьшает сопутствующее воспаление, болезненность.

    При дегенеративных изменениях хрящевой ткани является средством заместительной терапии. Положительный эффект наблюдается уже через 2-3 недели после начала введения препарата. Терапевтический эффект сохраняется длительное время (3-6 месяцев) после окончания курса лечения.

    Фармакокинетика:

    После внутримышечного введения хондроитина сульфат быстро распределяется. Уже через 30 мин после инъекции он обнаруживается в крови в значительных концентрациях. Максимальная концентрация (Сmах) хондроитина сульфата в плазме достигается через 1 час, затем постепенно снижается в течение 2 суток.

    Хондроитина сульфат накапливается, главным образом, в хрящевой ткани суставов. Синовиальная оболочка не является препятствием для проникновения препарата в полость сустава. В экспериментах показано, что через 15 мин после внутримышечной инъекции хондроитина сульфат обнаруживается в синовиальной жидкости, затем проникает в суставной хрящ, где его Сmах достигается через 48 ч. Выводится почками.

  • Срок годности

    3 года.

    Не применять по истечении срока годности.

  • Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25град.С.

    Хранить в недоступном для детей месте.



Реклама. ООО "Справмедика". Erid: j1SVHyf64moGqkrfS