Найти
Торговое название:
Фосфолипиды
Международное название:
Фосфолипиды (Phospholipida)
Фармакологическая группа:
гепатопротекторное средство
Описание:
Твердые желатиновые капсулы №1 коричневого цвета, содержимое капсул маслянистая пастообразная масса от желто-коричневого до коричневого цвета с характерным запахом.
Код АТХ:
A05C. Препараты для лечения заболеваний печени и желчевыводящих путей в комбинации
Состав на одну капсулу:
Действующее вещество: Липоид ПИЛ-400 - 400,00 мг, в пересчете на полинепасыщенные фосфолипиды из соевого лецитина (фракция PPL) - 300,00 мг, со средним содержанием L-альфа-фосфатидилхолина 76 % - 228,00 мг.
Вспомогательные вещества: альфа-токоферола ацетат - 0,75 мг, твердый жир* - до 405.00 мг.
Капсула (корпус и крышечка): желатин - 67,945 мг, вода очищенная - 11.495 мг. ти гана диоксид - 0,830 мг, краситель железа оксид желтый - 2,075 мг, краситель железа оксид черный - 0,332 мг, краситель железа оксид красный - 0,198 мг. натрия лаурилсульфат 0,125 мг.
*)- допускается использование следующих торговых марок твердого жира: Витепсол W35, Суппосир NAS 50
* Хронические гепатиты, цирроз печени, жировая дистрофия печени различной этиологии, токсические поражения печени, алкогольный гепатит, нарушения функции печени при других соматических заболеваниях;
* токсикоз беременности;
* профилактика рецидивов образования желчных камней;
* псориаз (в качестве средства вспомогательной терапии);
* радиационный синдром.
- Беременность
Применение препарата Фосфолипиды при беременности не рекомендуется без наблюдения у врача. Отсутствует достаточное количество исследований.
- Период грудного вскармливания
На сегодняшний день не выявлено каких-либо рисков при применении в период грудного вскармливания продуктов, содержащих сою. Гем не менее, в связи с отсутствием соответствующих исследований с участием женщин в период грудного вскармливания, применение препарата Фосфолипиды в период грудного вскармливания не рекомендуется.
Внутрь. Капсулы следует проглатывать целиком, запивая достаточным количеством воды (примерно 1 стакан).
Для подростков старше 12 лег и весом более 43 кг, а также для взрослых препарат рекомендуется принимать по 2 капсулы - 3 раза в день во время еды.
Рекомендованный курс терапии - 3 месяца. Курс может быть индивидуально определен врачом.
Препарат обычно хорошо переносится пациентами.
Нежелательные реакции описаны в соответствии с системно - органными классами MedDRA.
По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ) побочные эффекты классифицированы в соответствии с их частотой развития следующим образом: очень часто (> 1/10), часто (>1/100, <1/10), нечасто (>1/1000, <1/100), редко (>1/10000, <1/1000) и очень редко (<1/10000); частота неизвестна (частота не может быть определена на основании имеющихся данных).
- Нарушения со стороны желудочно - кишечного тракта
Частота неизвестна: желудочный дискомфорт, мягкий стул или диарея.
- Нарушение со стороны кожи и подкожных тканей
Частота неизвестна: аллергические реакции (сыпь, экзантема, крапивница), зуд.
Лекарственный препарат Фосфолипиды может быть причиной тяжелых аллергических реакций, так как содержит соевых бобов масло.
Пациентов следует информировать о том. что прием препарата Фосфолипиды не заменяет необходимость избегать повреждающего влияния некоторых веществ на печень (например, алкоголя).
Поддерживающая терапия фосфолипидами оправдана только при улучшении субъективных признаков состояния во время лечения. Пациентов следует информировать о необходимости консультации с врачом при ухудшении симптомов или появлении других неясных симптомов.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами, механизмами
Препарат не оказывает влияния на способность управлять транспортными средетвами или механизмами.
Фармакодинамика:
Эссенциальные фосфолипиды являются основными элементами структуры оболочки клеток и клеточных органелл. При болезнях печени всегда имеется повреждение оболочек печеночных клеток и их органелл, которое приводит к нарушениям активности связанных с ними ферментов и систем рецепторов, ухудшению функциональной активности печеночных клеток и снижению способности к регенерации.
Фосфолипиды, входящие в состав препарата, соответствуют по своей химической структуре эндогенным фосфолипидам, но превосходят эндогенные фосфолипиды по активности за счет более высокого содержания в них полиненасыщенных (эссенциальных) жирных кислот. Встраивание этих высоко энергических молекул в поврежденные участки клеточных мембран гепатоцитов восстанавливает целостность печеночных клеток, способствует их регенерации. Цис-двойные связи их полиненасыщенных жирных кислот предотвращают параллельное расположение углеводородных цепей в фосфолипидах клеточных оболочек, фосфолипидная структура клеточных оболочек гепатоцитов "разрыхляется", что обусловливает повышение их текучести и эластичности, улучшает обмен веществ. Образующиеся функциональные блоки повышают активность фиксированных на мембранах ферментов и способствуют нормальному, физиологическому пути протекания важнейших метаболических процессов.
Фосфолипиды, входящие в состав препарата, регулируют метаболизм липопротеинов, перенося нейтральные жиры и холестерин к местам окисления, главным образом это происходит за счет повышения способности липопротеинов высокой плотности связываться с холестерином.
Таким образом, оказывается нормализующее действие на метаболизм липидов и белков; на дезинтоксикационную функцию печени; на восстановление и сохранение клеточной структуры печени и фосфолипидозависимых ферментных систем; что в конечном и тоге препятствует формированию соединительной ткани в печени и способствует естественному восстановлению клеток печени.
При экскреции фосфолипидов в желчь происходит снижение литогенного индекса и стабилизация желчи.
Фармакокинетика:
Более 90% принятых внутрь фосфолипидов всасывается в гонком кишечнике. Большая часть их расщепляется фосфолипазой А до 1-ацил-лизофосфатидилхолина, 50% которого немедленно подвергается обратному ацетилированию в полиненасыщенный фосфатидилхолин ещё в ходе процесса всасывания в слизистой оболочке кишечника. Этот полиненасыщенный фосфатидилхолин с током лимфы попадает в кровь и оттуда, главным образом, в связанном с липопротеинами высокой плотности виде поступает в печень.
Исследования фармакокинетики у людей проводились с помощью дилинолеил фосфатидилхолина с радиоактивной меткой ([3]Н и [14]С). Холиновая часть была мечена 3Н, а остаток линолевой кислоты имел в качестве метки [14]С.
Максимальная концентрация [3]Н достигается через 6-24 часа после введения и составляет 19,9% от назначенной дозы. Период полувыведения холинового компонента составляет 66 часов.
Максимальная концентрация [14]С достигается через 4-12 часов после введения и составляет до 27,9% от назначенной дозы. Период полувыведепия этого компонента составляет 32 часа.
В кале обнаруживается 2% от введенной дозы [3]Н и 4,5% от введенной дозы [14]С, в моче - 6% от [3]Н и лишь минимальное количество [14]С.
Оба изотопа более чем на 90% всасываются в кишечнике.